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菊花的主要成分

    关于菊花各入药部位的主要成分、药物成分含量及现代药理作用的详细解析,结合传统中医药理论与现代研究成果,内容涵盖花、茎、叶、根等部位:

    一、菊花的入药部位及其成分与药理作用

    1

    菊花花(药用主流部位)

    菊花的干燥头状花序为临床最常用入药部位,依据品种和加工方法不同,分为“亳菊”“滁菊”“贡菊”“杭菊”“怀菊”等主流商品规格。其化学成分复杂,主要活性物质可分为以下几类:

    (1)主要成分

    -

    黄酮类化合物(含量15~50):

    包括菊花苷(chrysanthe)、木犀草素(teol)、芹菜素(apin)、金合欢素(acacet)及其糖苷衍生物。其中,杭白菊中木犀草素-7-o-葡萄糖苷含量较高(约12),滁菊中芹菜素含量可达08。

    现代研究表明,黄酮类成分的含量与菊花的抗氧化、抗炎活性呈正相关。

    -

    挥发油类(含量01~03):

    主要成分为萜类化合物,如桉叶素(ceole)、龙脑(borneol)、樟脑(caphor)、菊油环酮(chrysanthenone)等。不同产地菊花挥发油组成差异显着,例如亳菊中龙脑含量较高(约15),而杭菊中桉叶素占比达20以上。

    挥发油是菊花解表祛风、芳香开窍作用的物质基础。

    -

    氨基酸与多肽类:

    含有17种氨基酸,其中谷氨酸、天冬氨酸含量较高(总氨基酸含量约5~8),并含少量多肽类物质。

    -

    其他成分:

    绿原酸(chloronic

    acid,含量05~15)、菊花萜二醇(chrysantheadiol)、胆碱(chole)、维生素a、维生素b等。

    (2)现代药理作用

    -

    抗氧化与抗衰老:

    黄酮类和绿原酸通过清除自由基(如dpph、abts+)、抑制脂质过氧化,提升d(超氧化物歧化酶)活性。研究显示,杭菊提取物对羟基自由基的清除率可达85以上,其抗氧化能力相当于维生素c的15倍。

    -

    抗炎与免疫调节:

    木犀草素通过抑制nf-kb信号通路,减少il-6、tnf-α等促炎因子释放。动物实验表明,菊花总黄酮可显着减轻角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀,抑制率达40~60。

    -

    抗菌与抗病毒:

    挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、流感病毒(如h1n1)有抑制作用。龙脑和桉叶素可破坏细菌细胞膜完整性,体外实验显示其最低抑菌浓度(ic)为01~l。

    -

    降血糖与调血脂:

    菊花苷通过促进胰岛素分泌、增强外周组织对葡萄糖的摄取,改善糖尿病小鼠的糖耐量异常。同时,金合欢素可抑制肝脏胆固醇合成酶(hg-a还原酶),降低血清甘油三酯和低密度脂蛋白(ldl-c)水平。

    -

    神经保护作用:

    芹菜素可透过血脑屏障,抑制β-淀粉样蛋白(aβ)沉积和tau蛋白过度磷酸化,对阿尔茨海默病模型小鼠的学习记忆障碍有明显改善作用。

    -

    抗肿瘤作用(体外研究):

    部分黄酮类成分(如木犀草素)通过诱导肿瘤细胞凋亡(激活caspase-3通路)、抑制血管生成(下调vegf表达),对乳腺癌、肺癌细胞株有增殖抑制作用,但体内药效仍需进一步验证。

    2

    菊花茎(地上茎,传统少用,现代研究拓展)

    菊花茎的药用记载较少,传统多作饮片辅料或丢弃,但现代研究发现其含有独特活性成分。

    (1)主要成分

    -

    酚酸类:

    绿原酸、咖啡酸(caffeic

    acid)含量高于花部(约20~35),并含异绿原酸(ichloronic

    acid)a、b、c异构体。

    -

    萜类内酯:

    包括菊花内酯(chrysanthelide)、木香烃内酯(stunolide),含量约03~08。

    -

    甾醇与生物碱:

    β-谷甾醇(β-sitosterol)、菜油甾醇(capesterol),以及少量胆碱类生物碱。

    (2)现代药理作用

    -

    抗血栓与抗凝血:

    绿原酸通过抑制血小板聚集(ic=25

    μ)和增强纤维蛋白溶解活性,延长凝血酶时间(tt)和活化部分凝血活酶时间(aptt),其作用强度与阿司匹林相当。

    -

    保肝利胆:

    菊花内酯可减轻四氯化碳(l)诱导的肝损伤,降低血清alt、ast水平,机制可能与激活nrf2抗氧化通路有关。同时,异绿原酸可促进胆汁分泌,增加胆汁中胆红素和胆酸排出量。

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